我的侏儒女儿经典故事

女儿晓瑄的行囊中，有一件特殊的行李：一张厘米高的折叠椅。这张用了年的折叠椅，是她走出家门后的最佳伙伴。有了它，晓瑄才能按到电梯的高楼层、够到银行柜台、饮水机和洗手台。

由于患有先天软骨发育不全症(俗称侏儒症)，我岁的女儿只有岁儿童的身高。

上天给她的礼物

时间回到年前，晓瑄在台北出生，是个肤色健康、双眸晶亮的女孩。她出生后由我的母亲照顾，我与丈夫柯承恩则到美国攻读博士。但个月时，母亲告诉我晓瑄无法爬行，只能软软地躺着。我匆匆回台，抱着孩子奔波诊断，得到的结论竟是：晓瑄患软骨发育不全症。“这个病，无药可医”，我心如刀割。

晓瑄不仅有身高问题，磨人的还有其他症状。

一岁以后的晓瑄，并发症越来越明显，动辄中耳炎、发烧，且脊椎压迫呼吸道，必须切除扁桃腺，她几乎每周上急诊室。更严重的是，晓瑄的脊椎开始弯曲。在下，晓瑄成了一个小小的盔甲婴儿，从岁半到岁，她从肩膀到臀部，小小的身躯被包在密不透风的石膏架中，连睡觉都不能脱。

夏日，石膏密不透风，晓瑄汗流浃背，皮肤长出一个个红色小疹子，有时看不下去，我会偷偷把女儿的石膏衣脱掉，让女儿透透气。

虽然晓瑄身体有诸多不便，但乐观勇敢，却是上天给她的礼物。她很能忍痛，经常被针扎也不哭。

她发育比一般孩子迟缓

晓瑄的发育比一般孩子迟缓，到两岁才学会走路，连爸爸、妈妈都不会叫。岁上小学一年级，晓瑄也有学习障碍。她看书是“跳着看”，常常第一行没看完就跳到第十行;此外，简单的加减法，怎么教都不会。

有时教着教着，我的无名火就冒上来！很想大声呵斥孩子，但看到女儿无辜的眼神、娇小的身躯，又不忍心。在美国，中国孩子考试都拿A，晓瑄很努力，却几乎都拿C。我经常被老师叫到学校“听训”，压力很大，听训到后来，我哭了。

我向姐姐哭诉，姐姐好意安慰：“不要担心啦，以后给她开个投币式自助洗衣店就好了。”这句无心的话，却让我更心痛：“连亲阿姨都把晓瑄的发展定在这种层面上，难道晓瑄的人生真的只能如此吗？”我不甘心。

每天，我引导晓瑄用手指着书上的文字，按顺序一字一字地看;每周，我带晓瑄上图书馆，把图画书一叠叠搬回家，耐心解释给她听。我带她进行骨痂延长术，让晓瑄忍受了多个日子的疼痛。去上发音矫正班，还特别挑选了一只小狗作为晓瑄的玩伴，让晓瑄觉得世界上有生命依赖着她、爱着她，让她建立自信心与安全感。

尽管如此，忧虑仍盘踞我们心中：“如果晓瑄以后没法照顾自己，怎么办？”

关键的厘米

初二，晓瑄休学一年，为了她人生最重要的一场手术——骨痂延长术。

女性软骨发育不全症患者，即使长大成人，身高也多在厘米左右，但社会上衣食住行的设计，往往以厘米为界。因此，如果能为晓瑄多争取到“关键的厘米”，她未来的生活将会方便很多。

晓瑄被推入手术室，医生将她的两条小腿骨，分别切为两段，再用十根铁条贯穿骨头两端，形成一个环状铁架。在铁架两端，各有一个转环，等切骨处的骨痂开始形成时，将转环按预定速度松开，让腿骨慢慢拉长，然后等新的骨头长硬，才能将铁环拆除。康复过程至少需要一年，期间不仅行动不便，而且十分疼痛。

当晓瑄从手术室出来，一段腿骨硬生生断成两截，血肉模糊。我们都掉泪了，看见十根大钉子钉在孩子腿上，就像被钉在十字架上一样，没有人受得了！晓瑄持续地尖叫，几天后喉咙已哑，陪在一旁的丈夫，身上内衣全都被她扯裂。

尽管痛苦，晓瑄却从未要求把铁环拿下。我每天帮她清理伤口，那个螺丝每天要转，不让骨头愈合，但是我下不了手。最后，是晓瑄自己转的，她意志很坚强。多个疼痛的日子终于过去了，晓瑄取下铁环，从厘米，变成厘米。这是关键的厘米，为了这厘米，她要忍受着后遗症——无法走太久，双腿因为循环不良，经常肿胀疼痛，必须靠止痛药才能压住痛苦，她付出了高昂的代价。

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